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在药厂的实习周记

〖来源:www.246ent.com〗
〖时间:2016年10月26日〗〖

篇一:在药厂的实习周记

药厂顶岗实习报告第一周2月16日——2月22日岗位实习内容来实习的第一周,我被分到了包装岗位包装岗位(手包),其主要任务是:

1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装)。⑴轻拿轻放,杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。⑶保证包装成品的整洁、美观。⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。

2、及时反馈包装备品的库存信息

3、按规定的位置及要求,将包装好的成品摆放整齐

4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作

5、在生产过程中,配合班长认真完成各项工作任务

6、努力学习全面提高自身素质

7、积极主动配合班长搞好班组建设

8、及时完成领导安排的临时性任务岗位实习心得:刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有,后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西,比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务,后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的,如果只是一味的不停地包装而不去总结经验,根本就不能提高效率,所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了,并且有时候还可以帮助班长干些别的工作,这一周的收获就是无论生活,学习,工作,都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。 周记22月23日—3月1日工艺路线选择依据一般药物可以有几条合成路线,但并不是每一条合成路线都适合工业生产,因为工业生产与学术性研究的判断标准不同,工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑工艺路线的选择:1.原辅材料的来源选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质基础,没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此,选择工艺路线,首先,应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率,即骨架和官能团的利用程度,这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。合成药物的化工原辅料很多,其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时,应根据产品的生产规模,结合各地的原辅材料供应情况进行选择。

此外,还要考虑综合利用问题,有些产品的的“下脚废料”,经过适当处理后,又可以成为其他产品的宝贵原料。2.反应条件和操作方式药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线,每条合成路线有许多化学单元反应组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶型”的,有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻,副反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制,反应条件易于实现,副反应少,工人劳动强度底,工艺操作条件较宽的反应。3.单元反应次序的安排在药物的合成工艺路线中,除工序多少对收率及成本有影响外,工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响。从收率角度看,应把收率低的单元反应放在前头,而把收率高的放在后边。这样做符合经济原则,有利于降低成本。此外,在考虑合理安排工序次序的问题时,应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用,这样可降低贵重原料的单耗,有利于降低生产成本。4.技术条件和设备要求药物的生产条件很复杂,从低温到高温,从真空到超高压,从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等,千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求,而先进的生产设备是产品质量的重要保证,因此,考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的。

同时,反应条件与设备条件之间又是相互影响的,只有使反应条件与设备因素有机的统一起来,才能有效的进行药物的工业化生产。在选择药物合成工艺路线时,对能显著提高收率,能实现机械化、连续化、自动化生产,有利于劳动保护和环境保护的反应,即使设备要求高,技术条件复杂,也应尽可能根据条件予以选择。

5.安全生产和环境保护 第三周3月2日—3月8日片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代,人们在与疾病斗争中最初都用天然物质,如采集新鲜的动植物捣碎使用;以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发展,药剂的制造技术也逐步提高,剂型品种不断增多,并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的,由悠久的历史,在10世纪后叶就有模印片。在20世纪50年代之前,片剂的生产方式主要凭经验,关于片剂的研究水平也不高。再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科,对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准,对片剂质量的提高,起到了很大的推动作用,也是片剂的研究水平更加深入。改革开放以来,在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术,使产品质量得以提高;采用薄膜包衣技术,既节约工时,又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。同时,还研制成功了多种就有先进水平的制药设备,如高速自动压片机等等。近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展,例如各种新的制粒技术和设备,粉末直接压片家户和相应的辅料,高速自动化压片机,全自动程序控制的包衣设备,新型包装设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视。在制剂方面,几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道,并已有若干品种获得卫生部的批准生产,取得了可喜的进展。咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的。

近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展,例如各种新的制粒设备和技术,粉末直接压片技术及相应的辅料,高速的压片机,全自动化的程序控制的包衣设备,新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展,如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料,如供压片用复合辅料及供包衣用辅料等,对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视,对片剂质量提高也做了大量工作,收得很大进展。 周记5制备过程3月9日—3月15日片剂的制备过程原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库片剂生产工艺流程图 质量控制点详解:

1、物料前处理:制备片剂时,一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性;其性质应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材料,研究和生产实践都证明,片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。

2、粉碎:粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现,粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。

3、过筛:筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中,力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。

4、称量:称重是为了使各个药物按配比进行混合。

5、混合:主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合,以保证片剂质量。

6、制粒:压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒,目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均匀的湿颗粒,使有良好的流动性,以保证片剂的重量差异符合要求;③合理组方,使颗粒有良好的压缩成型性,以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应适宜,颗粒压片时,其中应有适量水分,否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验,并与药物及所用辅料有关。

7、干燥:干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用,另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。

8、压片:进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品,利于应用。

9、包装:保护药品质量,阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。 周记53月16日—3月22日双纤片的处方分析[主要原料](每100千克投料量)山楂粉

20、聚葡萄糖40、羟丙基纤维素

15、玉米纤维

10、明胶4.

9、硬脂酸镁0.

5、滑石粉1小料0.8,淀粉7.8[处方分析]1.山楂粉:山楂,又叫“山里红”、“胭脂果”,它具有很高的营养和药用价值。营养功效:山楂片含多种维生素、酒石酸、柠檬酸、山楂酸、苹果酸等,还含有黄铜类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质,所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能。山楂中含有山萜类及黄铜类等药物成分,具有显著的扩张血管及降压作用,有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。[功用主治]开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气。用于肉食滞积、症瘕积聚、腹胀痞满、瘀阻腹痛、痰饮、泄泻、肠风下血等。2.聚葡萄糖:聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纤维的别名。白色或类白色固体颗粒,易溶于水,溶解度70%,10%水溶液的PH值为2.5-7.0,无特殊味,是一种具有保健功能性的食品组分,可以补充人体所需的水溶性膳食纤维。进入人体消化系统后,产生特殊的生理代谢功能,从而防治便秘,脂肪沉积。3.羟丙基纤维素:一种多用途的非离子型纤维素衍生物,主要用作固体制剂崩解和粘合剂,由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率,故能快速吸水膨胀,用于片剂时,使片剂快速崩解,同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌,可明显提高片剂硬度,同时不影响崩解,从而加速药物的溶出度,提高生物利用度4.玉米纤维:玉米膳食纤维能降低人体对胆固醇吸收,排除血管硬化诱因,还可以改善末梢组织对胰岛素的感受性,降低对胰岛素的要求,从而达到调节糖尿病患者的血糖水平。吸水后体积变大,人食用后易引起饱腹感同时减少对食物其他成分的吸收,起到预肥胖的作用。

所以玉米膳食纤维为人体健康所必需,被称为“人体第七营养素”。5.明胶:主要用做黏合剂6.硬脂酸镁:硬脂酸镁主要用于药片的润滑脱模剂7.滑石粉:润滑剂8.淀粉:为应用最广的崩解剂,用前应以100-1050C先行干燥,使含水量在8-10%之间,用量一般为干颗粒量的5-20%。产品的质量出厂标准(1)片剂的外观:应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。(2)硬度与脆碎度:脆碎度<0.8% (3)含量均匀度:指同一批片剂片与片之间药物含量的差异程度。取10片进行测定(4)片重差异:取药20片,测定,超出重量差异限度的药片不得多于2片,并不得有一片超出限度1倍。对规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异的检查。(5)崩解时限:普通压制片(6)溶出度三种方法:第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法)(7)卫生学检查中药或化学药物的片剂,不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克不得超过1000个;真菌每克不得超过100个。15分钟 周记63月23日——3月29日设备选型:在物料衡算基础上,根据GMP及不同的设备特点,在资金、先进性、操作、维修等方面综合考虑,对设备进行选型。双纤片固体制剂产量为:片剂2.5亿片/年(0.3g/片),年工作日250天,每天2班,则每班处理量为150㎏。1.粉碎工序粉碎机:选用高效粉碎机1台【主要用途】采用混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的物料粉碎。【特点】本机结构简单,粉碎室拆装与清洗方便,具有运转平稳、移动方便、噪音低、粉碎效果好等优点。【工作原理】本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可根据不同物料选用各种殂状及尺寸不同的刀片,粒度大小通过更换筛网或调正速度获得。【技术参数】型号生产能力(kg/h)成品细度(微米)功率(kw)GFSJ-810-10012-12032350-43601050×600×1600150可调速度(r/min)外形尺寸(长×宽×高)(mm)重量(kg)

2.过筛过筛机:选用高效过筛机1台【主要用途】于流水作业,是粗小颗粒比例不等【结构与性能】联轴器、电机等组成。振荡室内有轴承等ZS型系列分层筛适应过筛连续出料的理想设备。本机由料斗、振荡室、偏心轮、橡胶软件、主轴、 组成。可调节的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线,在不平衡状态下,产生离心力,使物料强制改变在筛内形成轨道旋涡,重锤调节器的振幅大小可根据不同物料和筛网进行调节。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、维修方便。【技术参数】型号ZS-35060-50012-2000.551380540×540×1060100生产能力(kg/h)过筛目数(mesh)功率(KW)主轴转速(rpm)外形尺寸(长×宽×高)(mm)重量(kg)3.混合混合机:选用高效混合机一台【主要用途】本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。【特点】混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和均匀【技术参数】型号0.5100WL504-6GHJ-500全容积(m3)生产能力(kg/次)配用真空泵型号进料时间(min)混合时间(min)筒体转速(rpm)功率(kw)外形尺寸(长×宽×高)(mm)回转总高度(mm)重量(kg)6-10122.22500×1350×24502450550 周记84月13日——4月19日实习内容这一周学习了药品GMP知识1有关药品知识2药品特殊性:(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性3质量特殊性:安全,有效,稳定,均一。4实施GMP的意义:(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平,促进企业人员素质的提高和增强质量意识,保证药品质量。(6)有利于产品的出口。5GMP编制的依据:《中华人名共和国药品管理法》的规定而制定6GMP的性质:强制性。7GMP实施的目的:确保产品的质量达到安全,有效,稳定,均一。8GMP实施的原则:(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。9GMP的基本思想:(1)任何药品的质量是设计、生产出来的,不是检验出来的(2)严格控制药品生产全过程。10控制要求:(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料,包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。11基本要素:(1)要把影响药品质量的人为差错,减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染,防止产品质量下降的情况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系,确保规范的有效实施12实施范围:(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。13实施对象:(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理密切相关的主要环节14厂房与设施15厂区要求:(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产,行政,生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍16生产厂房要求:(1)洁净室:需要对尘粒及微生物含量控制的房间其建筑结构,装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入,产生和滞留的功能。(2)洁净区温度应控制在18——26℃,相对湿度应控制在45%——65%

三、设备

1、制药设备设计要求:(1)设备的设计,选型,安装应符合生产要求,易于清洗,消毒

2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求:A`、设备的设计,选型,安装应符合生产要求,易于清洗,消毒。B、制药设备的标识:与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称,流向(2)运行,完好,使用,待修,检修,清洁,待清,有人工作,禁止合闸。

3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避免死角和盲管实习心得:通过一周对GMP知识的学习,我对GMP有了更深的了解,为以后的工作奠定了良好的基础,我会更加努力学习以后的课程的。 周记94月13日——4月19日实习内容:这一周学习了有关三体系的基础知识。

1、三体系认证的标准依据:ISO9001:2008<<质量管理体系要求》ISO14001:2004<<环境管理体系要求及使用指南》OHSAS18001:2007<<职业安全健康管理规范》2、法律法规及其他要求环境法规五个方面:水污染、大气污染、噪音污染、固体废弃物污染、能资源消耗。水污染防治法规要求:不得向下水道随意倾倒剧毒物品油类等有毒物质。严格执行SOP,控制污水排放。大气污染防治法规要求:生产经营过程中产生的废气,经过合理达标后排放,无私自-焚烧垃圾、药品等产生有毒气体物质的现象。上路行走机动车辆的尾气排放进行检测。食堂建筑工地使用液化气,天然气,煤气,电等产生能源。紧急情况下的有毒有害气体泄漏、立即启动应急预案。3、噪声污染防治法规要求:对于影响厂界噪声的设备采取减震、防噪措施、设备做好维护保养。4、固体废弃物污染防治法规要求:固体储存厂对固体进行分类,分区堆放,标识明确。固废不得擅自倾倒,堆放丢弃,遗洒。不使用不可降解和难以讲解的一次性泡塑料餐具。产生危险废物选择有资质单位处理,无随意堆放倾倒现象。对于危险废物的存放管理表示明确,分类存放,专人负责,妥善管理。固废物的分类:可回收废弃物,不可回收废弃物,危险废物。5、能源消耗。一、1、识别危险因素时需考虑三种状态:正常、异常、紧急。三种时态:当前、过去、计划。六个方面:物理性,在设备设施缺陷‘明火、粉尘与气溶液等。化学性,易燃性物质有毒物质,自燃性物质等。生物性:致病微生物,传染性媒介物等。心理和生理性负荷超限,从事禁忌工作。行为性;指挥错误,操作错误等。其他危险,危险辐射等。2、危险因素的评价方法:打分法、直接定性判断法。3、应急准备和响应:公司在哪些情况下制定应急预案?1、化学品泄漏、硫酸、液化气等。2、火灾3、中毒4、爆炸5、触电。应急预案内容包括确定所有人员在紧急期间职责,如:火灾,1、报警通讯组。2、灭火抢险组。3、疏散救护组。二、文件的控制文件的构架分为三层次:手册、程序文件、技术标准文件,管理规程,标准操作规程、记录。文件的流程:拟稿——申请编号——审核标准——审核比准——受控标识——发放文件——修订三、记录控制记录:写好你所做的,做好你所写的,记录下你所做的。记录格式的基本要求:1、记录编号。2‘公司名称。3、批生产记录要求有生产依据。四、检查:1、内审2、外审3、管理评审。不合格品的控制:不合格物料处理的方法有退货,降级使用,销毁。不合格半成品,成品处理方法有返工,销毁。实习新得:这周学习三大体系及污染的危害和相对应的预防措施,这些只是虽然以前也接触过一些但是通过这次的学习感觉对此了解的更加深刻了,还学习了填写记录应注意的事项,为我们以后进公司打下了良好的基础,更让我们意识到岗前培训的重要性。 周记104月20日——4月26日这一周公司给我们培训了设备知识一、设备在企业中的重要性加强企业设备管理,提高企业装备素质。——江-泽-民1、设备管理是企业内部管理的重点:(1)企业内部管理(2)生产设备是生产力的重要组成基本要素之一,使企业从事生产经营的重要工具和手段2、设备管理是企业生产的保证(工欲善其事,必先利其器)3、设备管理是企业提高效益的基础4、安全方面(人员、设备自身)5、延长设备的使用寿命6、降低设备的故障率二、公司的设备状况1、拥有22条软胶囊生产线2、拥有20条洗烘灌封装联动注射剂生产线3、中药车间是国家示范化工程,拥有33台多功能提取灌4、拥有一条进口全自动软胶囊包装线5、立体仓库工程国内领先水平三、设备管理的实施及具体内容1、机械设备的现场管理2、三好:管好设备,用好设备,修好设备四会:会使用,会保养,会检查,会排除故障五项纪律:(1)实行定人定机,凭操作证操作设备(2)经常保持设备整洁,按规定加油、换油,保证合理润滑(3)遵守安全操作规程和交接-班制度(4)管好工具及附件不丢失(5)发现故障立即停机检查,自己不能处理的及时通知检修人员四项要求:整齐,清洁,润滑,安全3、设备检查:日常检查,定机检查4、故障管理:(1)故障分析与故障排除程序A、保持现场的情况下进行症状分析:a、询问操作人员。B、观察整机状况。C、检查检测指示装置d、点动设备检查(2)检查设备A、利用感观检查。B、评定检查结果。(3)故障位置的确定A、识别系统结构及确定测试方法B、系统监测采用最适宜方法(4)修理或变更(5)进行性能测定(6)记录并反馈

四、GMP对设备的要求有人工作,禁止合闸

四、能源环保管理实习心得:通过这一周设备的学习,我深深的明白了,对设备的保养好与坏会给企业带来很大的效益,无论是经济效益,还是时间效益,尤其是在现在竞争如此激烈的环境下,时间就是金钱,在身为摇曳这样的企业里,如果每个设备每月都不出什么大的故障要比带来故障要节省将近一半的时间,其实这就是企业的生命线,而且只有设备运行正常了才能生产出来好哦的产品,又会为企业带来更大的利益。所以在以后的工作中,我会真正做到“三好,四会,四项要求,五项纪律”的 周记114月27日——5月3日实习内容:1.准备工作1.1检查制盖间环境,设备塑料是否清洁,各种状态标识是否齐全。1.2认真听取或阅读生产指令,检查配料与所生产的品种是否一致,核对铝箔垫大小与所生产的规格是否一致1.3检查制盖机液压油位是否在中线以上,手掀泵手动润滑2—3次,必要时用机油枪加注润滑油1.4开启电源开关,调阅当前模号内设定的参数是否与所安装模具相符1.5检查全机特别是模具部分是否松动,螺丝限位开关接近开关位置是否正确1.6启动电加热,其中料桶第一段加热在185—215℃之间,料桶第二段加热在175—205℃之间,料桶第三段加热在170—200℃之间1.7打开模具,料桶及油箱冷却水阀门1.8待料桶三路温度达到后再等10—15分钟后启动油泵1.9选择手动方式,细心检查开模,合模,顶进,顶退,预塑,射台进射台退等动作执行情况1.10将螺杆做寸动松退及射料动作,直至所射出的物料无油污,杂质为止,射台进顶住模具2.

生产操作2.1关闭前后安全门,选择半自动方式,制盖机按下列程序制盖:合模快速——合模慢速——高压锁模——一级注射——三级注射——螺退——倒缩——开模慢速——开模快速——开模慢速——顶进——顶退2.2观察成形盖的质量,出现飞边,缺口,油污,色差,内外盖配合过紧或过松,防盗盖掉圈,铝箔垫塞不到位或起皮等缺陷时,应对设备进行必要调整,或检查设备各冷却水路是否畅通,料仓是否缺料2.3合格后,选择时间自动方式进行生产2.4制盖人员将铝箔垫塞入盖内,或将内盖塞入外盖,并替除不合格盖2.5合格盖计数后在洁净区装入塑料袋中密封并放入装箱单2.6停机时,射台应处于后退位置模具处于微合状态,关闭电源及冷却水

2.7填写生产记录,中间产品递交单。3.注意事项3.1选择射料动作前,一定待料筒温度达到设定之后再等5—20分钟后进行射料。3.2严禁使用料铜进口处观察运动中的螺杆。3.3禁止使用调速高压清除熔融的物料。3.4在操作及检修时务必打开前安全门,不允许在自动状态下把身体任何部位或必要借助的工具进入模具范围内。3.5本岗位制盖机属高温设备,检修电加热部分时,应穿戴好劳保用品,严防烫伤。4.异常情况处理4.1原料不能射出:应检查物料供应情况及料温是否足够,射嘴是否堵塞4.2盖飞边:减少注射量或降低注射压力,必要时对模具进行调整。4.3缺料:增加注射量或加大注射压力。实习心得:通过学习岗位操作规程,我对工作的要求有了更深的了解,在以后的日子里我会更加努力的工作,把工作做得更好。 周记125月4日——5月10日实习内容:塑料破碎机说明该系列破碎机主要用于破碎各种塑性塑料和橡胶如塑料异型材、管、棒、丝线、薄膜、废旧橡胶制品。粒料可直接供挤出,注塑之用。SWP-450型塑料破碎机是回收大型型材,管材的理想设备;起破碎能力大,产量高,工作性能稳定,并配以自动吸料机,提高了该机,提高了该机的自动化程度。SWP-630型塑料破碎机是一种用于破碎大型塑料中空容器,大块机头料、板材料的专用设备。

我们所说的塑料破碎机还有一种是注塑机的周边设备,可以破碎回收注塑机产生的不良品及水口料的机器。塑料破碎机的原理塑料破碎机顾名思义是破碎塑料材质的破碎机。在注塑机或者造粒机生产原料的同时,产生的不良品和水口料,可以及时投入机边塑料破碎机,经过粉碎OK后,且保持粉碎之干净、干燥,在“雨料比例阀”定比例的情况下,原料与水口粉碎混合、成型,制造良品,循环利用。塑料破碎机与其他辅机(干燥机、除湿机、冷水机、模温机等)配合形成的“粉碎比例混合回收系统”的好处是水品料未及污染,而造成塑胶之物性——强度、密度、颜色光泽免遭破坏,故可提高产品之品质;其好处包括成本和材料的节省,流程管理的自动化改进,准无人车间的动作,竞争力的增强以及环境友善的制造活动。塑料破碎机的分类如今市场上的塑料破碎机大致可为以下三类:(

一)硬塑料破碎机,本机适合粉碎各类中小型塑料板材:1.ABS、PE、PP板等板材粉碎回收。

2、针对板材料粉碎而独特设计的长方型投料口,便于长条型板材投入粉碎,提高工作效率。可选配吸料风机、储料桶组成板材粉碎回收系统可更加充分发挥回收效率。

3、采用密封轴承,使轴承转动长时间保持良好;刀型设计合理,产品成粒均匀;刀座热缩处理,外形设计美观大方。

(二)强力塑料粉碎机:

1、片型刀结构介于爪刀、平刀之间,适合破碎普通片材、管材、型材、板材及包装材料等塑料制品。

2、通用型塑料粉碎机,采用密封轴承,使轴承转动长时间保持良好;刀型设计合理,采用合金钢刀片,产品成粒均匀;刀座热缩处理,且经过严格的平衡测试,外形设计美观大方。

(三)塑料管材塑料破碎机:

1、适合粉碎各类中小型塑料管材,如PE、PVC管、硅芯管等管材粉碎回收。

2、针对管材料粉碎而独特设计的圆管型投料口,便于长条型管材投入粉碎,提高工作效率。可选配吸料风机、储料桶组成管材粉碎回收系统可更加充分发挥回收效率。

3、采用密封轴承,使轴承转动长时间保持良好;刀型设计合理,产品成粒均匀;刀座热缩处理,外形设计美观大方。实习心得:将塑料回收在重新利用,不仅节约资源,而且还减少了很多污染源,我觉得这是一个很好的节省资源,节省人力的办法,我会在这里努力学习,争取还能发现更多的更好的节约资源的方法。周记135月11日——5月17日

一、注塑机定义:注射成型机(简称注射机或注塑机)是将热塑性塑料或热固性料利用塑料成型模具制成各种形状的塑料制品的主要成型设备。注射成型是通过注塑机和模具来实现的。

二、注塑机的类型注塑机的类型有:立式、卧式、全电式,但是无论那种注塑机,其基本功能有两个:(1)加热塑料,使其达到熔化状态;(2)对熔融塑料施加高压,使其射出而充满模具型腔。

三、注塑机的结构和功能:注塑机通常由注射系统、合模系统、液压传达动系统、电气控制系统、润滑系统、加热及冷却系统、安全监测系统等组成。(1)注塑系统注射系统的作用:注射系统是注塑机最主要的组成部分之

一,一般有柱塞式、螺杆式、螺杆预塑柱塞注射式3种主要形式。目前应用最广泛的是螺杆式。其作用是,在注塑料机的一个循环中,能在规定的时间内将一定数量的塑料加热塑化后,在一定的压力和速度下,通过螺杆将熔融塑料注入模具型腔中。注射结束后,对注射到模腔中的熔料保持定型。注射系统的组成:注射系统由塑化装置和动力传递装置组成。螺杆式注塑机塑化装置主要由加料装置、料筒、螺杆、射咀部分组成。动力传递装置包括注射油缸、注射座移动油缸以及螺杆驱动装置(熔胶马达)。(2)合模系统合模系统的作用:合模系统的作用是保证模具闭合、开启及顶出制品。同时,在模具闭合后,供给予模具足够的锁模力,以抵抗熔融塑料进入模腔产生的模腔压力,防止模具开缝,造成制品的不良现状。合模系统的组成:合模系统主要由合模装置、调模机构、顶出机构、前后固定模板、移动模板、合模油缸和安全保护机构组成。(3)液压系统液压传动系统的作用是实现注塑机按工艺过程所要求的各种动作提供动力,并满足注塑机各部分所需压力、速度、温度等的要求。它主要由各自种液压元件和液压辅 助元件所组成,其中油泵和电机是注塑机的动力来源。各种阀控制油液压力和流量,从而满足注射成型工艺各项要求。(4)电气控制系统电气控制系统与液压系统合理配合,可实现注射机的工艺过程要求(压力、温度、速度、时间)和各种程序动作。

主要由电器、电子元件、仪表、加热器、传感器等组成。一般有四种控制方式,手动、半自动、全自动、调整。(5)加热/冷却系统加热系统是用来加热料筒及注射喷嘴的,注塑机料筒一般采用电热圈作为加热装置,安装在料筒的外部,并用热电偶分段检测。热量通过筒壁导热为物料塑化提供热源;冷却系统主要是用来冷却油温,油温过高会引起多种故障出现所以油温必须加以控制。另一处需要冷却的位置在料管下料口附近,防止原料在下料口熔化,导致原料不能正常下料。(6)润滑系统润滑系统是注塑机的动模板、调模装置、连杆机铰等处有相对运动的部位提供润滑条件的回路,以便减少能耗和提高零件寿命,润滑可以是定期的手动润滑,也可以是自动电动润滑;(7)安全保护与监测系统注塑机的安全装置主要是用来保护人、机安全的装置。主要由安全门、液压阀、限位开关、光电检测元件等组成,实现电气——机械——液压的联锁保护。监测系统主要对注塑机的油温、料温、系统超载,以及工艺和设备故障进行监测,发现异常情况进行指示或报警。

四、注塑机工作原理和模式:注塑机的工作原理与打针用的注射器相似,它是借助螺杆(或柱塞)的推力,将已塑化好的熔融状态(即粘流态)的塑料注射入闭合好的模腔内,经固化定型后取得制品的工艺过程。注射成型是一个循环的过程,每一周期主要包括:定量加料—熔融塑化—施压注射—充模冷却—启模取件。取出塑件后又再闭模,进行下一个循环。注射成型是一个循环的过程,每一周期主要包括:定量加料—熔融塑化—施压注射—充模冷却—启模取件,取出塑件后又再闭模,进行下一个循环。注塑机操作项目:注塑机操作项目包括控制键盘操作、电器控制系统操作和液压系统操作三个方面。分别进行注射过程动作、加料动作、注射压力、注射速度、顶出型式的选择,料筒各段温度的监控,注射压力和背压压力的调节等。一般螺杆式注塑机的成型工艺过程是:首先将粒状或粉状塑料加入机筒内,并通过螺杆的旋转和机筒外壁加热使塑料成为熔融状态,然后机器进行合模和注射座前移,使喷嘴贴紧模具的浇口道,接着向注射缸通人压力油,使螺杆向前推进,从而以很高的压力和较快的速度将熔料注入温度较低的闭合模具内,经过一定时间和压力保持(又称保压)、冷却,使其固化成型,便可开模取出制品(保压的目的是防止模腔中熔料的反流、向模腔内补充物料,以及保证制品具有一定的密度和尺寸公差)。注射成型的基 本要求是塑化、注射和成型。塑化是实现和保证成型制品质量的前提,而为满足成型的要求,注射必须保证有足够的压力和速度。

同时,由于注射压力很高,相应地在模腔中产生很高的压力(模腔内的平均压力一般在20~45MPa之间),因此必须有足够大的合模力。由此可见,注射装置和合模装置是注塑机的关键部件。对塑料制品的评价主要有三个方面,第一是外观质量,包括完整性、颜色、光泽等;第二是尺寸和相对位置间的准确性;第三是与用途相应的物理性能、化学性能、电性能等。这些质量要求又根据制品使用场合的不同,要求的尺度也不同。制品的缺陷主要在于模具的设计、制造精度和磨损程度等方面。但事实上,塑料加工厂的技术人员往往苦于面对用工艺手段来弥补模具缺陷带来的问题而成效不大的困难局面。生产过程中工艺的调节是提高制品质量和产量的必要途径。由于注塑周期本身很短,如果工艺条件掌握不好,废品就会源源不绝。在调整工艺时最好一次只改变一个条件,多观察几回,如果压力、温度、时间统统一起调的话,很易造成混乱和误解,出了问题也不知道是何道理。调整工艺的措施、手段是多方面的。例如:解决制品注不满的问题就有十多个可能的解决途径,要选择出解决问题症结的

一、二个主要方案,才能真正解决问题。此外,还应注意解决方案中的辨证关系。比如:制品出现了凹陷,有时要提高料温,有时要降低料温;有时要增加料量,有时要减少料量。要承认逆向措施的解决问题的可行性。实习心得:这一周有学习了注塑机的相关知识,感觉工作以来的这段时间真的跟学校的感觉不一样,能真正的理论结合实践,我会珍惜这样的机会,好好学习的。周记145月18日——5月24日这一周还是继续学习注塑机的相关知识:注塑机的用途和现状注塑机具有能一次成型外型复杂、尺寸精确或带有金属嵌件的质地密致的塑料制品,被广泛应用于国防、机电、汽车、交通运输、建材、包装、农业、文教卫生及人们日常生活各个领域。在塑料工业迅速发展的今天,注塑机不论在数量上或品种上都占有重要地位,其生产总数占整个塑料成型设备的20%--30%,从而成为目前塑料机械中增长最快,生产数量最多的机种之一。据有关资料统计,1996--1998年我国出口注塑机8383台(套),进口注塑机42959台(套),其中1998年我国注塑机产量达到20000台,其销售额占塑机总销售额的42.9%。我国塑料加工企业星罗其布,遍布全国各地,设备的技术水平参差不齐,大多数加工企业的设备都需要技术改造。这几年来,我国塑机行业的技术进步十分显著,尤其是注塑机的技术水平与国外名牌产品的差距大大缩小,在控制水平、产品内部质量和外观造型等方面均取得显著改观。

选择国产设备,以较小的投入,同样也能生产出与进口设备质量相当的产品。这些为企业的技术改造创造了条件。

六、注塑机的选择一般而言,从事注塑行业多年的客户多半有能力自行判断并选择合适的注塑机来 生产。但是在某些状况下,客户可能需要厂商的协助才能决定采用哪一个规格的注塑机,甚至客户可能只有产品的样品或构想,然后询问厂商的机器是否能生产,或是哪一种机型比较适合。此外,某些特殊产品可能需要搭配特殊装置如蓄压器、闭回路、射出压缩等,才能更有效率地生产。由此可见,如何决定合适的注塑机来生产,是一个极为重要的问题。以下资讯提供给读者参考。通常影响射出机选择的重要因素包括模具、产品、塑料、成型要求等,因此,在进行选择前必须先收集或具备下列资讯:◆模具尺寸(宽度、高度、厚度)、重量、特殊设计等;◆使用塑料的种类及数量(单一原料或多种塑料);◆注塑成品的外观尺寸(长、宽、高、厚度)、重量等;◆成型要求,如品质条件、生产速度等。在获得以上资讯后,即可按照下列步骤来选择合适的射出机:

1、选对型:由产品及塑料决定机种及系列。由于射出机有非常多的种类,因此一开始要先正确判断此产品应由哪一种注塑机,或是哪一个系列来生产,例如是一般热塑性塑胶或电木原料或PET原料等,是单色、双色、多色、夹层或混色等。此外,某些产品需要高稳定(闭回路)、高精密、超高射速、高射压或快速生产(多回路)等条件,也必须选择合适的系列来生产。

2、放得下:由模具尺寸判定机台的“大柱内距”“模厚”“模具最小尺寸”及“模盘尺、、寸”是否适当,以确认模具是否放得下。◆模具的宽度及高度需小于或至少有一边小于大柱内距;◆模具的宽度及高度最好在模盘尺寸范围内;◆模具的厚度需介于注塑机的模厚之间;◆模具的宽度及高度需符合该注塑机建议的最小模具尺寸,太小也不行;

3、拿得出:由模具及成品判定“开模行程”及“托模行程”是否足以让成品取出。◆开模行程至少需大于成品在开关模方向的高度的两倍以上,且需含竖浇道(sprue)的长度;◆托模行程需足够将成品顶出;

4、锁得住:由产品及塑料决定“锁模力”吨数。当原料以高压注入模穴内时会产生一个撑模的力量,因此注塑机的锁模单元必须提供足够的“锁模力”使模具不至于被撑开。锁模力需求的计算如下:◆由成品外观尺寸求出成品在开关模方向的投影面积;◆撑模力量=成品在开关模方向的投影面积(cm2)×模穴数×模内压力(kg/cm2);◆模内压力随原料而不同,一般原料取350~400kg/cm2;◆机器锁模力需大于撑模力量,且为了保险起见,机器锁模力通常需大于撑模力量的1.17倍以上;至此已初步决定夹模单元的规格,并大致确定机种吨数,接着必须再进行下列步骤,以确认哪一个射出单元的螺杆直径比较符合所需。

5、射得饱:由成品重量及模穴数判定所需“射出量”并选择合适的“螺杆直径”。◆计算成品重量需考虑模穴数(一模几穴);◆为了稳定性起见,射出量需为成品重量的1.35倍以上,亦即成品重量需为射出量的75%以内;

6、射得好:由塑料判定“螺杆压缩比”及“射出压力”等条件。有些工程塑料需要较高的射出压力及合适的螺杆压缩比设计,才有较好的成型效果,因此为了使成品射得更好,在选择螺杆时亦需考虑射压的需求及压缩比的问题。一般而言,直径较小的螺杆可提供较高的射出压力。

7、射得快:及“射出速度”的确认。有些成品需要高射出率速射出才能稳定成型,如超薄类成品,在此情况下,可能需要确认机器的射出率及射速是否足够,是否需搭配蓄压器、闭回路控制等装置。一般而言,在相同条件下,可提供较高射压的螺杆通常射速较低,相反的,可提供较低射压的螺杆通常射速较高。因此,选择螺杆直径时,射出量、射出压力及射出率(射出速度),需交叉考量及取舍。此外,也可以采用多回路设计,以同步复合动作缩短成型时间。经过以上步骤之后,原则上已经可以决定符合需求的注塑机,但是有一些特殊问题可能也必须再加以考虑,包括:◆大小配的问题:在某些特殊状况下,客户的模具或产品可能模具体积小但所需射量大,或模具体积大但所需射量小,在这种况下,厂家所预先设定的标准规格可能无法符合客户需求,而必须进行所谓“大小配”亦即“大壁小射”或“小壁大射”所谓“大壁小射”指以原先标准,。的夹模单元搭配较小的射出螺杆,反之,“小壁大射”即是以原先标准的夹模单元搭配较大的射出螺杆。当然,在搭配上也可能夹模与射出相差好几级。◆快速机或高速机的观念:在实际运用中,越来越多的客户会要求购买所谓“高速机”或“快速机”一般而言,。其目的除了产品本身的需求外,其他大多是要缩短成型周期、提高单位时间的产量,进而降低生产成本,提高竞争力。

通常,要达到上述目的,有几种做法:◆射出速度加快:将电机马达及泵浦加大,或加蓄压器(最好加闭回路控制);◆加料速度加快:将电机马达及泵浦加大,或加料油压马达改小,使螺杆转速加快;◆多回路系统:采用双回路或三回路设计,以同步进行复合动作,缩短成型时间;◆增加模具水路,提升模具的冷却效率;然而,“天下没有白吃的午餐”机器性能的提升及改造固然可以增加生产效率,但,往往也增加投资成本及运转成本,因此,投资前的效益评估需仔细衡量,才能以最合适的机型产生最高的效益。

七、注塑机元件及通俗表达电流电荷的定向移动叫做电流,电流常用I表示。电流分直流和交流两种。电流的大小和方向不随时间变化的叫做直流。电流的大小和方向随时间变化的叫做交流。 电流的单位是安(A),也常用毫安(mA)或者微安(uA)做单位。1A=1000mA,1mA=1000uA。电流可以用电流表测量。测量的时候,把电流表串联在电路中,要选择电流表指针接近满偏转的量程。这样可以防止电流过大而损坏电流表。电压河水之所以能够流动,是因为有水位差;电荷之所以能够流动,是因为有电位差。电位差也就是电压。电压是形成电流的原因。在电路中,电压常用U表示。电压的单位是伏(V),也常用毫伏(mV)或者微伏(uV)做单位。1V=1000mV,1mV=1000uV。电压可以用电压表测量。测量的时候,把电压表并联在电路上,要选择电压表指针接近满偏转的量程。如果电路上的电压大小估计不出来,要先用大的量程,粗略测量后再用合适的量程。这样可以防止由于电压过大而损坏电压表。电阻电路中对电流通过有阻碍作用并且造成能量消耗的部分叫做电阻。电阻常用R表示。电阻的单位是欧(Ω),也常用千欧(kΩ)或者兆欧(MΩ)做单位。1kΩ=1000Ω,1MΩ=1000000Ω。导体的电阻由导体的材料、横截面积和长度决定。电阻可以用万用表欧姆档测量。测量的时候,要选择电表指针接近偏转一半的欧姆档。

如果电阻在电路中,要把电阻的一头烫开后再测量。欧姆定律导体中的电流I和导体两端的电压U成正比,和导体的电阻R成反比,即I=U/R这个规律叫做欧姆定律。如果知道电压、电流、电阻三个量中的两个,就可以根据欧姆定律求出第三个量,即I=U/R,R=U/I,U=I×R在交流电路中,欧姆定律同样成立,但电阻R应该改成阻抗Z,即I=U/Z电源把其他形式的能转换成电能的装置叫做电源。发电机能把机械能转换成电能,干电池能把化学能转换成电能。发电机、干电池等叫做电源。通过变压器和整流器,把交流电变成直流电的装置叫做整流电源。能提供信号的电子设备叫做信号源。晶体三极管能把前面送来的信号加以放大,又把放大了的信号传送到后面的电路中去。晶体三极管对后面的电路来说,也可以看做是信号源。整流电源、信号源有时也叫做电源。负载把电能转换成其他形式的能的装置叫做负载。电动机能把电能转换成机械能,电阻能把电能转换成热能,电灯泡能把电能转换成热能和光能,扬声器能把电能转换成声能。电动机、电阻、电灯泡、扬声器等都叫做负载。晶体三极管对于前面的信号源来说,也可以看作是负载。电路最简单的电路由电源、负载和导线、开关等元件组成。电路处处连通叫做通路。只有通路,电路中才有电流通过。电路某一处断开叫做断路或者开路。电路某一部分 的两端直接接通,使这部分的电压变成零,叫做短路。电动势电动势是反映电源把其他形式的能转换成电能的本领的物理量。电动势使电源两端产生电压。在电路中,电动势常用δ表示。电动势的单位和电压的单位相同,也是伏。电源的电动势可以用电压表测量。测量的时候,电源不要接到电路中去,用电压表测量电源两端的电压,所得的电压值就可以看作等于电源的电动势。

如果电源接在电路中,用电压表测得的电源两端的电压就会小于电源的电动势。这是因为电源有内电阻。在闭合的电路中,电流通过内电阻r有内电压降,通过外电阻R有外电压降。电源的电动势δ等于内电压Ur和外电压UR之和,即δ=Ur+UR。严格来说,即使电源不接入电路,用电压表测量电源两端电压,电压表成了外电路,测得的电压也小于电动势。但是,由于电压表的内电阻很大,电源的内电阻很小,内电压可以忽略。因此,电压表测得的电源两端的电压是可以看作等于电源电动势的。干电池用旧了,用电压用测量电池两端的电压,有时候依然比较高,但是接入电路后却不能使负载(收音机、录音机等)正常工作。这种情况是因为电池的内电阻变大了,甚至比负载的电阻还大,但是依然比电压表的内电阻小。用电压表测量电池两端电压的时候,电池内电阻分得的内电压还不大,所以电压表测得的电压依然比较高。但是电池接入电路后,电池内电阻分得的内电压增大,负载电阻分得的电压就减小,因此不能使负载正常工作。为了判断旧电池能不能用,应该在有负载的时候测量电池两端的电压。有些性能较差的稳压电源,有负载和没有负载两种情况下测得的电源两端的电压相差较大,也是因为电源的内电阻较大造成的。周期交流电完成一次完整的变化所需要的时间叫做周期,常用T表示。周期的单位是秒(s),也常用毫秒(ms)或微秒(us)做单位。1s=1000ms,1s=1000000us。频率交流电在1s内完成周期性变化的次数叫做频率,常用f表示。频率的单位是赫(Hz),也常用千赫(kHz)或兆赫(MHz)做单位。1kHz=1000Hz,1MHz=1000000Hz。交流电频率f是周期T的倒数,即f=1/T电容电容是衡量导体储存电荷能力的物理量。在两个相互绝缘的导体上,加上一定的电压,它们就会储存一定的电量。

本文标题:在药厂的实习周记
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